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曾利用被称为“基因剪刀”的CRISPER-CAS9基因编辑技术，开发出一套新治疗系统。动物实验显示，该系统能有效从宿主感染细胞中删除艾滋病病毒DNA片段，显著破坏艾滋病病毒的基因表达。但与单独使用抗逆转录病毒疗法类似的是，该系统也无法彻底清除病毒。